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公司位于風(fēng)景秀麗的江西奉新工業(yè)園區(qū)，離南昌市區(qū)55 公里，總占地面積80000平方米，建筑面積62000平方米...

產(chǎn)品與服務(wù)

產(chǎn)品中心

合同加工

設(shè)備設(shè)施

同和是中國質(zhì)量管理最嚴格的原料藥生產(chǎn)廠之一，主要原料藥品種均有DMF...

研發(fā)創(chuàng)新

關(guān)于研發(fā)

與科研機構(gòu)的廣泛合作以及研發(fā)費用的高投入保證了研發(fā)實力的持續(xù)提升...

企業(yè)秉承“同心協(xié)力、和諧發(fā)展”的理念，與社會各界共謀發(fā)展，共享發(fā)展成果。

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同和藥業(yè)秉承以人為本的企業(yè)經(jīng)營理念，堅持用廣闊的發(fā)展前景凝聚人，用美好的事業(yè)目標激勵人。

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新聞動態(tài)

國辦印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整

《意見》要求，化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準上市的仿制藥，凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的，均須開展一致性評價。國家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在2018年底前完成一致性評價，其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年底前完成一致性評價；逾期未完成的，不予再注冊。

【下一篇;】：國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》

【上一篇】：公司通過歐盟EU-GMP現(xiàn)場審計

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